Acromegaly: A Case Report
Journal Name:
- İstanbul Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi
Key Words:
Keywords (Original Language):
| Author Name | University of Author | Faculty of Author |
|---|---|---|
Abstract (2. Language):
Acromegaly is a rare disease characterized by bony and soft tissue overgrowth with an incidense of 3 cases per million population per year. These changes occur secondary to chronic hypersecretion of growth hormones by the anterior pituitary gland adenoma.
In diagnosed acromegaly patients, radiotherapy after transsephonaidal or transfrontal surgery and systemical diseases such as diabetes, hypertension, cardiopulmonary diseases, sleep apnea, colon cancers and drugs should be considered.
Acromegaly develops insidiously, the time between onset and diagnose of the disease may take 6-10 years. In the meantime, when symptoms such as enlargement in extremities, unexplained headache, visual disturbances, night sweat, prognathi inferior, diastemas, thickened lips, enlargened nose and macroglossia, condylar hyperplasia and unfitting prosthesis in edantolous patients raise doubts to acromegaly, evaluation of Insuline Like Growth Factor I and Growth Hormone levels in Oral Glucose Tolerance Test confirmation through magnetic resonance imaging is critical for early diagnose. In acromegaly cases mortality rate according to cardiovascular and respiratory diseases and malignancy is doubled.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Akromegali, kemik ve yumuşak doku büyümeleri ile karakterize, yıllık insidansı bir milyonda üç olan nadir hastalıktır. Bu değişiklikler anterior hipofiz bezi adenomu nedeniyle büyüme hormonunun kronik hipersekresyonuna bağlı meydana gelir.
Akromegali tanısı alan hastalarda, transsfenoidal veya transfrontal cerrahi sonrası radyoterapi, diabet, hipertansiyon, kardiopulmoner hastalıklar, uyku apnesi, kolon kanseri gibi sistemik rahatsızlıklar ve kullandıkları ilaçlar dikkate alınmalıdır.
Akromegali sinsi gelişir, hastalığın başlangıcı ve tanısı arasındaki süre 6-10 yıla kadar uzayabilir. Bu süreçte ekstremitelerdeki büyümeler, anlamsız baş ağrıları ve görme bozukluğu, gece terlemeleri, prognati inferior, ön dişlerde protrüzyon, diastemalar, dudaklarda kalınlaşma, burun ve dilde büyümeler, kondil hiperplazisi, edante hastaların protezlerindeki uyum sorunları akromegaliyi düşündürdüğünde, endokrinolojik konsültasyonla İnsülin Benzeri Büyüme Faktörü I (Insuline Like Growth Factor I) seviyesi, Oral Glikoz Tolerans Testi sırasında Büyüme Hormonu (Growth Hormon) ölçümü ve magnetik resonans görüntüleme ile doğrulama erken teşhis için hayatidir. Akromegali olgularında kardiovasküler, solunum hastalıkları ve malignansi nedeniyle mortalite oranı iki kat artar.
FULL TEXT (PDF):
- 1