Apical Hypertrophic Cardiomyopathy Mimics Acute Coronary Syndrome: Case Report
Journal Name:
- İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Keywords (Original Language):
| Author Name | University of Author | Faculty of Author |
|---|---|---|
Abstract (2. Language):
Apical hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a relatively rare form of HCM, in which
the hypertrophy of myocardium predominantly involves the apex of the left ventricle.
The typical features of Apical HCM, first described by Sakamoto and Yamaguchi and
their associates, consist of giant T wave negativity in the electrocardiogram and a “spadelike”
configuration of the LV cavity at end-diastole on left ventriculography. Apical HCM
generally has a more benign course compared to other variants HCM.Although the best
tool for diagnosis of HCM is transthoracic echocardiography (TTE) apical type of HCM
may be occasionally overlooked during routine examination. We present a 38 years old
male with HCM who was referred from the out center with the preliminary diagnosis of
acute coronary syndrome but indeed he had HCM and in whom HCM was overlooked
during TTE examination.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Apikal hipertrofik kardiyomiyopati (HKM) hipertrofik kardiyomiyopatinin nispeten nadir
görülen, özellikle sol ventrikülün apeksinin miyokardının hipertrofisini içeren bir tipidir.
İlk olarak Sakamoto ve Yamaguchi tarafından açıklanan apikal HKM’nin tipik bulguları,
elektrokardiografide dev T dalga negatifliği ve sol ventrikülografide diyastole sonunda sol
ventrikül kavitesinin “maça ası” görünümüdür. Apikal HKM diğer HKM ile
karşılaştırıldığında genellikle iyi seyirlidir. Apikal tip HKM’nin en iyi tanı aracı transtorasik
ekokardiyografi (TTE) olmasına rağmen rutin işlemlerde nadiren gözden kaçabilir. Bu
olgu sunumunda, başka bir merkeze akut koroner sendrom tablosunda başvuran ve rutin
TTE incelemede HKM’si gözden kaçan fakat gerçekte HKM’li 38 yaşında erkek hastadan
bahsedilmektedir.
FULL TEXT (PDF):
- 1
33-35