SIÇANLARDA DENEYSEL BAKIR UYGULAMASININ OKSİDAN VE ANTİOKSİDAN SİSTEMLER ÜZERİNE ETKİLERİ

Makale İçerik Bilgileri
Makale Dili: 
Türkçe
Anahtar Kelimeler: 
bakır
süperoksit dismutaz
glutatyon
lipid peroksidasyonu
Türkçe Özet: 

Çalışmamız bakırın oksidatif ve defans sistemleri
üzerindeki etkisini araştırmak amacıyla
planlandı. Deney hayvanı olarak ağırlıkları
200-250 gr arasında değişen Wistar albino türü
dişi sıçanlar kullanıldı. Kontrol sıçanlar normal
diyet ve su ile beslenirken, deney grubunun
içme sularına dokuz hafta süreyle bakır ilave
edildi. Deney süresi sonunda her iki grubun serum
bakır konsantrasyonu, SOD aktivitesi ve
GSH düzeyleri ve plazma MDA konsantrasyonları
ölçüldü. Bakır konsantrasyonu, MDA
düzeyi ve SOD aktivitesinin deney grubunda
kontrol grubuna göre yüksek olduğu saptandı
(p<0.05). GSH düzeyi deney grubunda kontrol
grubuna göre düşük bulundu (p<0.05). Çalışmanın
sonucu olarak bakır uygulamasının kanda
lipid peroksidasyonunu ve SOD enzim aktivitesini
arttırdığını, GSH düzeyini azalttığını
söyleyebiliriz.

Key Words: 
copper
Lipid peroxidation
superoxide dismutase
glutathione
İngilizce Özet: 

Even though copper is necessary trace element for the organism, some recent studies report that
copper may have some oxidative damage effects. Oxidative damage of copper has been reported in recent
studies even though it is necessary for organism as a trace element. Present study has been planned to
determine the oxidative effects of copper on blood and the defense system.
Design.- In this study Wistar albino type female rats weighting 200-250g were used. The control (n=9) and
experimental groups (n=9) were fed normal diet and water, the experimental group also received copper in their
drinking water for nine weeks. After experimental period serum copper concentrations, erythrocyte superoxide
dismutase (SOD) activity and glutathione (GSH) levels and plasma malondialdehyde (MDA) concentrations were
measured in both group.
Results.- MDA concentrations and SOD activities of experimental group were found higher than controls (p<0.05)
and GSH concentration in experimental group was found to be lower than control group animals (p<0.05).
Conclusion.- The results of this study may show that copper may lead to increase in lipid peroxidation and SOD
activity and GSH levels may also be decreased by effect of copper in blood.

Yazar Bilgileri
1. Yazar
Yazar Adı: 
Selmin Toplan
Yazar Ünvanı: 
Doçent
Yazar Üniversitesi: 
İstanbul Üniversitesi
Yazar Fakültesi: 
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Yazar Anabilim Dalı: 
Biyofizik
2. Yazar
Yazar Adı: 
Derviş Özçelik
Yazar Ünvanı: 
Doktor
Yazar Üniversitesi: 
İstanbul Üniversitesi
Yazar Fakültesi: 
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Yazar Anabilim Dalı: 
Biyofizik
3. Yazar
Yazar Adı: 
M. Can Akyolcu
Yazar Ünvanı: 
Profesör
Yazar Üniversitesi: 
İstanbul Üniversitesi
Yazar Fakültesi: 
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Yazar Anabilim Dalı: 
Biyofizik
4. Yazar
Yazar Adı: 
Nuran Darıyerli
Yazar Ünvanı: 
Doçent
Yazar Üniversitesi: 
İstanbul Üniversitesi
Yazar Fakültesi: 
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Yazar Anabilim Dalı: 
Fizyoloji
Makale Künye Bilgisi
Makalenin Yayımlandığı Dergi: 
Cerrahpaşa Tıp Dergisi
Makale Yayın Yılı: 
2003
Cilt/Sayı: 
34
Sayı: 
4
Sayfa Aralığı: 
185-187
Referanslar: 

1. Marceau N, Aspin N. The intracellular distribution of
radio-copper derived from ceruloplasmin and from
albumin, Biochem. Biophys Acta 1973; 328: 338-350.
2. Gutteridge JMC, Stocks J. Ceruloplasmin: Physiological
and pathological perspectives. CRC. Crit. Rev. Clin. Lab.
Sci. 1981; 14: 257-329.
3. Halliwell B, Gutteridge JMC. Oxygen toxicity oxygen
radicals transition metals and disease. Biochem J. 1984;
219: 1-14.
4. Hochstein P, Kumar KS, Forman SJ. Lipid Peroxidation
and the cytotoxicity of copper. Ann NY Acad Sci. 1980;
355: 240-248.
5. Britton RS. Metal induced hepatotoxicity. Semin Liver
Dis. 1996; 16: 3-12.
6. Gaetke LM, Chow CK. Copper toxicity, oxidative stress
and antioxidant nutrients. Toxicology. 2003; 189: 147-
163.
7. Brown A, Taylor A. Applications of aslotted quartz tube
and flame atomic absorption spectrometry to the analysis
of biological samples. Analyst June. 1985; 110: 579-582.
8. Slater TF. Overview of methods used for detecting lipid
peroxidation. Methods in Enzimology. 1984; 105: 283-
293.
9. Nebot C, Moutet M, Huet P, Xujz-Yadan JC, Chaudiere
J. Spectrophotometric assay of Superoxide Dismutase
Activity Based on the activated. Autoxidation of a
Tetracyclic Catehol. Analytical Biochemistry. 1993; 214:
442-451.
10. Anderson ME. Enzymatic and chemical methods for the
determination of Glutathione. In: Glutathione Chemical,
biochemical and medical aspects. edited by Vol, A.,
Dolfin, D., Paulson, R. & Auramovic, O. John Wiley and
Sons 1989; 339-365.
11. Fridovich I Superoxide radical and superoxide
dismutases. Annu. Rev. Biochem 1995; 64: 97-112.
12. Meister, A. Selective modification of glutathione
metabolism. Science 1983; 220: 472-477.
13. Yagi, K. In: Lipid peroxides in biology and medicine.
Academic press, Orlando FL. 1982; 223-242.
14. Zhang SS, Noordin MM, Rahman SO, Haron J. Effects of
copper overload on hepatic lipid peroxidation and
defence in rats. Vet Hum Toxicol. 2000; 42:261-264.
15. Sansinanea AS, Cerone SI, Streitenberger, S.A., Garcia,
C, Auza, N. Oxidative effect of hepatic copper overload.
Acta Physiol Pharmacol Ther. Latinoam 1998; 48: 25-35.
16. Ossola JO, Groppa MD, Tomaro ML Relationship
between oxidative stres and heme oxygenase induction
by copper sulfate. Arch Biochem Biophys. 1997; 337:
332-337.
17. Pedersen JZ. Cu-glutathione complexes under
physiological conditions: Structures in solution different
from the solid state coordination. Biometals. 1996; 9: 3-
18. Hanna PM, Mason RP. Direct evidence for inhibation of
free radical formation Cu (I) and H2O2 by GSH and other
potential ligands using the EPR Spin trapping technique.
Arch Biochem Biophys 1992; 295: 205-213.

Türkiye’nin ilk İşletme Fakültesi olan İstanbul Üniversitesi İşletme Fakültesi bir ilke daha imza atmaya hazırlanıyor. Arastirmax.com "1. Liselerarası İşletme ve Ekonomi Proje Yarışması"nın sponsorlarından biri olmaktan gurur duymakta.